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Index « Auteurs » - entrée « Clifford W. Shults »
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Clifford W. Gordon Jr. < Clifford W. Shults < Clive Ballard  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000277 (2003) Nathan Pankratz ; William C. Nichols ; Sean K. Uniacke ; Cheryl Halter ; Jill Murrell ; Alice Rudolph ; Clifford W. Shults ; P. Michael Conneally ; Tatiana ForoudGenome-wide linkage analysis and evidence of gene-by-gene interactions in a sample of 362 multiplex Parkinson disease families
000336 (2004) William C. Nichols ; Sean K. Uniacke ; Nathan Pankratz ; Terry Reed ; David K. Simon ; Cheryl Halter ; Alice Rudolph ; Clifford W. Shults ; P. Michael Conneally ; Tatiana ForoudEvaluation of the role of Nurr1 in a large sample of familial Parkinson's disease
000939 (2006) Nathan Pankratz ; Lisa Byder ; Cheryl Halter ; Alice Rudolph ; Clifford W. Shults ; P. Michael Conneally ; Tatiana Foroud ; William C. NicholsPresence of an APOE4 allele results in significantly earlier onset of Parkinson's disease and a higher risk with dementia
000C78 (1995) Haas ; Fatemeh Nasirian ; Kazutoshi Nakano ; David Ward ; Mary Pay ; Robert Hill ; Clifford W. ShultsLow platelet mitochondrial complex I and complex II/III activity in early untreated parkinson's disease
001119 (2007) William C. Nichols ; Diane K. Marek ; Michael W. Pauciulo ; Nathan Pankratz ; Cheryl A. Halter ; Alice Rudolph ; Clifford W. Shults ; Joanne Wojcieszek ; Tatiana ForoudR1514Q substitution in Lrrk2 is not a pathogenic Parkinson's disease mutation
002F17 (2005) Clifford W. Shults ; Richard HaasClinical trials of coenzyme Q10 in neurological disorders
003107 (2006) Nathan Pankratz ; Michael W. Pauciulo ; Veronika E. Elsaesser ; Diane K. Marek ; Cheryl A. Halter ; Alice Rudolph ; Clifford W. Shults ; Tatiana Foroud ; William C. NicholsMutations in LRRK2 other than G2019S are rare in a north american–based sample of familial Parkinson's disease

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